O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de eventos adversos graves que estão sendo analisados pelas autoridades de saúde.
Segundo informações apresentadas pelo governo federal, aproximadamente 500 mil doses já foram aplicadas desde o início da campanha de imunização. Durante o monitoramento de segurança realizado após a vacinação, foram identificados alguns casos que motivaram uma investigação mais aprofundada, incluindo duas mortes que permanecem sob análise.
As autoridades destacaram que, até o momento, não há comprovação científica de que os óbitos tenham sido causados pela vacina. A suspensão foi recomendada como medida cautelar para permitir que especialistas concluam as avaliações necessárias e aprofundem a análise dos casos registrados.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é considerada um marco para a ciência brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no país e aplicada em dose única. Antes da autorização para uso, o imunizante passou por estudos clínicos que avaliaram sua eficácia e segurança em milhares de voluntários acompanhados por vários anos.
De acordo com os dados divulgados pelo Ministério da Saúde, o sistema de farmacovigilância registrou notificações de eventos adversos em uma pequena parcela dos vacinados. Entre os casos analisados, foram identificadas ocorrências com sintomas semelhantes aos observados em quadros graves de dengue, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Alguns desses episódios seguem sob investigação para determinar sua origem e eventual relação com a vacinação.
Enquanto as análises continuam, estados e municípios foram orientados a interromper temporariamente a aplicação da vacina. Paralelamente, as equipes de vigilância em saúde irão intensificar o acompanhamento dos casos notificados e ampliar a busca por possíveis eventos adversos em todo o país.
O Ministério da Saúde também orienta que pessoas vacinadas recentemente permaneçam atentas a sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral. Em caso de qualquer alteração, a recomendação é procurar atendimento médico e informar o histórico de vacinação.
As autoridades reforçam que a suspensão tem caráter temporário e preventivo. A investigação busca esclarecer os casos registrados e garantir que todas as decisões relacionadas à vacinação sejam tomadas com base em evidências científicas e critérios de segurança para a população.
Novas informações deverão ser divulgadas à medida que os estudos e análises conduzidos pelos órgãos de saúde forem concluídos.
